Charlotte Garside 2007-ben született egy angol családban. Születésekor az orvosok meglepődtek a kinézetén: kevesebb mint egy kilogrammot nyomott, és kevesen hittek abban, hogy túléli. Apró mérete ellenére Charlotte erős kislányként bizonyult, nagy életerővel, és nemrégiben ünnepelte a 16. születésnapját. „Az emberek gyakran mondták, hogy porcelánbabának tűnik, egy gyerek a babakocsiban, és még mindig Calineczkának hívják, de nem gyerek,” mondja az édesanyja.
Charlotte egy ritka formájú törpességgel rendelkezik, amelyet primordiális törpességnek neveznek. Szülei egy rendkívül ritka gén hordozói, amelyet a legfiatalabb lányuk örökölt. A többi gyermekük egészségesen született és normálisan nőnek fel.
Charlotte egy normál iskolába járt East Yorkshire-ben, bár személyi tanár kísérte. Bár a primordiális törpesség gyakran fejlődési késéseket eredményez, amikor hat éves volt, az iskolai személyzet megállapította, hogy fejlődési szintje egy három éves gyermekének felel meg, amit elég jónak tartottak. Ma Charlotte kiemelkedik az iskolában, szeret társaságban lenni, és nagyon népszerű.
A szülők emlékeznek az első napokra a lányuk születése után, amikor az időszakot rendkívül nehéznek írták le, tele a folyamatos félelemmel az életéért. Olyan törékeny volt, hogy még emelni sem tudták.
„Az emberek, akik először találkoznak vele, félnek, hogy eltörik, ha megérintik. De egy kis vihar, aki nem tud egy másodpercig sem nyugton maradni,” osztja meg édesanyja.
Ma Charlotte nagyon normális életet él. Részt vesz a családi lovaglásokon, és iskolába jár. Két éves korában egy dokumentumfilm készült róla, amelyet világszerte milliók néztek meg. Most az emberek a világ minden tájáról követik a világ legkisebb lányának történetét.